详细空气阻断器产品信息致电：mile@china-mile.com产品简介洁净室空气阻断装置#卫生级不锈钢空气阻断器装置，米勒洁净空气阻断器，卫生级阻断米勒洁净空气阻断器，国外进口地漏，空气阻断装置的优点：1、一体化设计，可以跟贮罐、设备连接，装置内部带有翘板式止回装置；2、液体排放均在隔断装置内部，无溅液风险，不会产生二次污染；3、带试镜观察窗可以观察内部工作情况、且便于维修；4、采用304不锈钢制作，，垫片采用四氟或硅橡胶符合药品生产。5.常用口径是φ25mm,φ32mm...

药机行业优胜劣汰高新设备是【浙江米勒洁净设备有限公司mile@china-mile.com】导读：近年来，国内药机装备与国外产品的差距明显缩小。企业生产理念也发生了很大的变化，逐渐认识到质量是生产出来的而不是检查出来的。因此现在的制药机械会考虑药厂生产的动态监测需求，增加警示牌等人性化设计，帮助药厂实现全过程控制。据悉，国内制药企业经历过两次大的升级改造。一次是在2004年完成，一次还在进行当中，都对国内制药行业产生了巨大影响。我国药品GMP与1988年正式实施，期间经历了两...

阻火器在医药化工企业的“十不准原则”【浙江米勒洁净设备科技有限公司mile@china-mile.com】阻火器是用来阻止液体的火焰蔓延和防止回火而引起爆炸的安全装置。通常装在输送或排放易燃易爆气体的储罐和管线上。作用是防止外部火焰窜入存有易燃易爆气体的设备、管道内或阻止火焰在设备、管道间蔓延。阻火器是应用火焰通过热导体的狭小孔隙时,由于热量损失而熄灭的原理设计制造。阻火器的阻火层结构有砾石型、金属丝网型或波纹。阻火器在企业安全上作用重大，特别是化工企业，今天小编就给大家介绍...

十万级洁净室的概念【浙江米勒洁净设备科技有限公司】所谓无尘室并非无尘，按照标准的规定，十万级无尘室要求一立方英尺的空间内空气中直径为0.5微米的尘粒不得超过100000颗。一、洁净室的定义洁净室是指空气洁净度达到规定级别的可供人活动的空间。其功能是控制微粒、尘埃粒子的污染，来达到满足精密产品的生产与科学实验活动。洁净室绝不是于"洁净"，不同的行业与部门对温度、温度、照明、噪声、静电、微振都有相当要求的多功能的综合整体，是集建筑装饰与大气相对隔断的密闭装修、净化空调、纯水、纯气...

纯化水设备管道的死角盲管要怎么排查？【浙江米勒洁净设备科技有限公司技术咨询mile@china-mile.com】首先了解下纯化水设备管路中的死角和盲管的定义：死角的定义是：从使用的管道轴线量起，未使用部分的长度与使用管道直径的比值。盲管的定义：没有水流通过或流动的管路，比如压力表、三通（阀门关闭的一端）等，其长度不能超过6D（D管道直径）。常见死角案例图：纯化水设备系统厂家按照GMP标准以及中国2010药典标准进行设计生产安装就不会出现死角盲管问题。Carryclean科瑞...

药价寒冬回头看，医改是否越改越偏【浙江米勒洁净设备科技有限公司】过去两年非基挂网迟迟无进展，如今好不容易进入招标年，安徽、福建、湖南、浙江、天津、北京等地传来的一刀切腰斩药价的消息却让苦心期盼数年的医药行业集体陷入四面楚歌。中央进一步强调公立医院需要回归公益性，在简单将药品经营表象定义为一切医疗机构问题的元凶，而不剖析内中成因，甚至连行业沟通和对话都不屑于做，直接以强制政策粗暴武断一刀切地强令企业降价，不接受就出局的*的医药严冬中，更需要从专业化管理的角度冷静地思考和加以完善...

FDA推进质量指标检查体制企业诚信是基石【浙江米勒洁净设备科技有限公司技术咨询mile@china-mile.com】FDA对出口到美国的医药企业的监管存在很大的局限性，FDA通过推进这个“质量指标”项目，可以要求企业提供他们生产场地的质量水平的数据。如果企业作假，那么这些数据也都是没有意义的。FDA推进质量指标检查体制企业诚信是基石近两年来，FDA一直在努力尝试新的方法来监管医药产品生产企业，尤其是国外的企业。除了不断增加国外“不通知检查”(国内称之为飞检)之外，从2014...